Ларнамин концентрат 500 мг/мл 10 ампул по 10 мл (для инфузий) в Владикавказе

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Ларнамин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Ларнамин

    Международное название:

    Орнитин (Ornithinum)

    Фармакологическая группа:

    гипоазотемическое средство

    Описание:

    Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

    Код АТХ:

    A05BA. Препараты для лечения заболеваний печени

  • Состав

    Состав на 1 мл:

    Активное вещество: L-орнитина L-аспартат - 500,0 мг;

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

  • Показания к применению

    - Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;

    - Печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);

    - В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату.

    Тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3мг/1 дл).

    Период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    В период беременности применение препарата Ларнамин возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

    На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

  • Способ применения и дозы

    Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

    Взрослые

    Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки.

    При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки.

    Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора.

    Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час.

    Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекции скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

  • Побочные действия

    Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:

    Часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения; частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота, рвота.

    Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции.

  • Особые указания

    При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

    При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

    Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Ларнамин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

  • Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не выявлено.

    Ларнамин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

    Фармакокинетика:

    In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.

  • Срок годности

    2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS